Examine This Report on var kan jag köpa imovane på nätet
Examine This Report on var kan jag köpa imovane på nätet
Blog Article
Om ett fysiskt beroende har uppkommit kommer ett plötsligt avbrott i behandlingen att leda till abstinenssymtom.
Zopiclone is understood colloquially being a "Z-drug". Other Z-medicines include things like zaleplon and zolpidem and had been originally regarded as fewer addictive than benzodiazepines. Nevertheless, this appraisal has shifted considerably in the previous couple of several years as situations of habit and habituation have already been presented.
Det är dock viktigt att notera att detta kan vara olagligt och farligt, eftersom det kan leda till biverkningar och interaktioner med andra läkemedel.
Zopiclone is within the cyclopyrrolone family of medications. Other cyclopyrrolone drugs incorporate suriclone. Zopiclone, although molecularly various from benzodiazepines, shares an Just about equivalent pharmacological profile as benzodiazepines, including anxiolytic Qualities. Its mechanism of action is by binding towards the benzodiazepine web site and acting as a full agonist, which in turn positively modulates benzodiazepine-delicate GABAA receptors and improves GABA binding in the GABAA receptors to supply zopiclone's pharmacological properties.
Leki uspokajające i nasenne o działaniu podobnym do benzodiazepin mogą powodować niepamięć następczą. Występuje ona najczęściej po kilku godzinach od przyjęcia leku.
W okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu ani przyjmować substancji psychoaktywnych czy innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy, ponieważ zwiększają one ryzyko wystąpienia wymienionych powyżej zaburzeń.
W przypadku podejrzenia zajścia w ciążę podczas leczenia, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem, ponieważ zalecana jest jak najszybsza zmiana sposobu leczenia.
Preparat wywiera znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn oraz znacząco upośledza sprawność psychoruchową. Następnego dnia po przyjęciu preparatu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być upośledzona i może wystąpić senność, wydłużenie czasu reakcji, zawroty głowy, sedacja, ospałość, niewyraźne widzenie, zmniejszenie czujności, zaburzenia koncentracji oraz zaśnięcia za kierownicą.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Po przyjęciu preparatu, u osób które nie obudziły się całkowicie, mogą wystąpić następujące zaburzenia: chodzenie we śnie i podobne zaburzenia zachowania, takie jak prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowywanie i spożywanie posiłków, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne we śnie z niepamięcią wykonywanych czynności. Równoległe spożywanie alkoholu, przyjmowanie innych leków hamujących aktywność ośrodkowego układu nerwowego oraz stosowanie dawek większych niż zalecane zwiększa ryzyko występowania takich zachowań.
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego preparatu.
Zopiclone is usually recommended to get taken at the lowest productive dose, using a period of 2–3 months for brief-phrase sleeplessness.[four] Every day or ongoing use of the drug is not really generally suggested, and caution should be taken if the compound is used along with benzodiazepines, sedatives or other prescription check here drugs affecting the central anxious method.[5]
Aby zminimalizować ryzyko, zaleca się zachowanie co najmniej 12 godzinnego odstępu pomiędzy przyjęciem preparatu a prowadzeniem pojazdu, obsługiwaniem maszyn czy wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji i sprawności psychoruchowej (np. praca na wysokości).
Substancją czynną preparatu jest zopiklon, lek o działaniu nasennym i uspokajającym, a także o słabym działaniu przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym i rozluźniającym mięśnie szkieletowe. Działanie zopiklonu jest podobne do działania benzodiazepin. Zopiklon powoduje aktywację receptora kwasu gamma-aminomasłowego GABA-A w mózgu.
Erythromycin seems to raise the absorption charge of zopiclone and prolong its elimination 50 %-everyday living, resulting in improved plasma ranges and more pronounced outcomes. Itraconazole has a similar effect on zopiclone pharmacokinetics as erythromycin.